جريدة القبس - الاثنين, 11 ديسمبر, 2006 - 21 ذوالقعدة 1427 -رقم العدد: 12042

زراعة النخاع في الكويت قريبا
بورحمة: تفعيل الفحص قبل الزواج لتلافي أمراض الدم
نسعى لمركز متخصص بمرض التلاسيميا

كونا -
اكدت رئيسة رابطة التلاسيميا الكويتية د. منى بورحمة اهمية الفحص قبل الزواج للتأكد من خلو كلا الطرفين من اي مرض لاسيما امراض الدم التي تنتقل الى الانسان بطريق وراثي مثل مرض أنيميا البحر المتوسط (التلاسيميا).
وقالت بورحمة في لقاء مع وكالة الانباء الكويتية (كونا) ان التلاسيميا مرض وراثي يصاب المريض فيه بفقر دم شديد مصاحب بتعوق جسماني ومشاكل صحية أخرى ويحتاج الى علاج طبي بصورة منتظمة بواسطة نقل الدم طوال الحياة للمصاب.
واوضحت ان هذا المرض ناتج عن خلل في المادة الوراثية المسؤولة عن تكوين الهيموغلوبين في الجسم ما يؤدي الى تكوين هيموغلوبين غير طبيعي وبالتالي يؤدي الى تكسر كريات الدم الحمراء بصورة سريعة.
وذكرت ان مرض التلاسيميا منتشر بكثرة في بلاد البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط وجنوب آسيا لذلك أطلق عليه "أنيميا البحر الأبيض المتوسط " مبينة ان كلمة تلاسيميا يونانية الاصل تتكون من جزأين (تلاس) وتعني البحر (هيميا) وتعني دم.
مبينة اهمية الاستشارات العائلية، فاذا كان احد الوالدين يحمل جين التلاسيميا فالاحتمال يكون ضعيفا جدا في انجاب اطفال مصابين بمرض التلاسيميا العظمى، ولكن اذا كان كلا الوالدين يحمل هذا الجين فهناك احتمال 25 في المائة لولادة طفل مصاب بالمرض وفي هذه الحالة يجب عمل فحص في بداية الحمل ومعرفة حال الطفل.
ونصحت الدكتورة منى انه عند ظهور اي حالة مرضية في العائلة يجب على بقية افراد العائلة سرعة التوجه للفحص لمعرفة من يحمل ايضا الجين المرضي للحد من ولادة اطفال مصابين.
وبينت ان اعراض المرض تبدأ بالظهور في السنوات الاولى من العمر حيث هناك عدة أعراض بارزة تبدأ عادة مع نهاية السنة الأولى مثل الشحوب واللون الباهت للجلد والشفتين وتأخر نمو الطفل وفقدان الشهية وعدم زيادة الوزن واصابة الطفل بالتهابات متكررة، فضلا عن أن هناك اعراضا اخرى مثل تضخم في حجم الطحال واحيانا الكبد وتغيرات في عظام الجمجمة مما يجعل ملامح الوجه مميزة اضافة الى تلف وظائف بعض الاعضاء الحيوية مثل القلب والكبد والغدد الصماء وذلك بسبب نقل الدم المتكرر الذي يؤدي الى ترسب الحديد الزائد في تلك الاعضاء.
وقالت ان هناك اربعة انواع للتلاسيميا وهي التلاسيميا العظمى حيث يعاني المريض من فقر دم شديد ويحتاج الى نقل دم بصورة دورية، والنوع الثاني هو التلاسيميا الوسطى اي يعاني المريض من فقر دم ضعيف ويحتاج الى نقل دم أحيانا، بينما النوع الثالث هو حامل لمرض التلاسيميا ويكون الدم طبيعيا ولكن كريات الدم الحمراء صغيرة الحجم ويمكن أن ينتقل المرض الى أطفاله اذا تزوج من شخص حامل للمرض. اما النوع الرابع فهو اجتماع أنيميا البحر المتوسط وفقر الدم المنجلي وهذا يعاني من فقر دم يحتاج الى نقل دم أحيانا اضافة الى كونه نوعا من الأنيميا التي تسبب نوبات آلام للجسم ومشاكل صحية أخرى.